Microdeleciones en el cromosoma Y

Se trata de un estudio genético en el que se determinan deleciones muy pequeñas en unas regiones del cromosoma Y.

Entre el 10 y el 15% de los casos con oligospermia severa (recuento menor a 5 millones de espermatozoides/ml) y azoospermia son causados por deleciones de pequeñas secuencias genéticas del cromosoma Y (AZFa, AZFb, AZFc).